서론: 의약품 제조에 3D 프린팅 기술을 사용하는 것은 정제의 기공 구조를 정밀하게 제어하고 환자의 실제 요구에 따라 약물을 맞춤화할 수 있기 때문에 발전 가능성이 큽니다. 연구 및 실험 분야입니다.
△ 3D printed tablets can be dissolved quickly, the picture comes from Aprecia
2022년 2월 13일, 남극곰은 University of Queensland(UG)의 연구원들이 미래에 환자에게 맞춤형 의료를 제공하기 위한 3D 프린팅의 역할에 대한 논문을 발표하고 관련 논문을 발표했다는 소식을 들었습니다.

약사이자 Queensland 대학의 박사 과정 학생이자 이 논문의 주 저자인 Liam Krueger에 따르면 3D 프린팅 기술은 향후 몇 년 안에 병원과 약국의{1}현장에서 전문 용량을 정확하게 인쇄할 수 있게 하기에 충분합니다. . 이 연구를 통해 연구원들은 호주 및 해외에서 3D 인쇄 의약품 개발을 가속화하기를 희망합니다.
Kruger said: "3D printing technology is often used in other medical settings such as dentistry, orthopaedic implants, however in the pharmaceutical field, the utilization of 3D printing technology is lagging behind. Through this research, we hope to promote 3D printing The development of pharmaceutical technology, this is an opportunity for the future of the Australian pharmaceutical industry."

△Spritam is the world's first FDA-approved 3D-printed drug, marketed by Aprecia Pharmaceuticals. Used to treat seizures, 3D-printed pills have higher porosity than traditionally manufactured pills, which means they dissolve and act faster in the body. Image via Aprecia
제약 분야의 3D 프린팅 발전
적층 제조는 환자의 필요에 따라 맞춤형 치료, 약물 전달 시간 단축, 주문형 치료 활성화와 같이 임상 의약품 개발에 많은 이점을 제공하는 것으로 널리 알려져 있습니다.{0}하지만 3D{2}} 실험실에서 진료소까지 인쇄된 약물 기술은 아직 초기 단계입니다. 시작-단계.

△The application of 3D printing in the pharmaceutical industry, the picture comes from FabRx
There have been some notable developments in this area, though, notably Aprecia, which won the first FDA approval for a 3D-printed drug back in 2015. Aprecia's drug Spritam has been approved to treat epilepsy, and they have since continued to scale up production through a partnership with RD company Battelle.
Aprecia는 유연한 의약품 제조 플랫폼을 통해 어린이의 희귀 대사 질환을 치료할 수 있는 맞춤형 의약품을 개발했으며, 시각 장애가 있는 환자가 약을 복용할 수 있도록 점자와 달 패턴이 있는 3D 프린팅 알약을 만들었습니다.
또한 글로벌 제약사 머크(Merck)는 2020년에 3D 프린팅 제약 정제를 개발 및 생산하기 위해 EOS 기업인 AMCM과 공동 프로젝트를 시작했으며, 첫 번째 임상 시험과 이후 상업 생산을 위한 것입니다.
중국에서도 3D 프린팅 약물 연구에 참여하는 회사가 거의 없습니다. 가장 대표적인 것이 2015년에 설립된 Nanjing Triassic입니다. 그들은 새로운 3D 프린팅 약물 기술 플랫폼 구축에 전념하고 있습니다. 지능형 생산의 전체 체인의 독점 기술에 디지털 개발. 현재 Triassic은 미국 FDA의 신흥 기술 프로젝트에 선정된 최초의 중국 제약 회사로서 미국 약전 3D 프린팅 제약 산업 표준 제정에 참여하고 있습니다.
데이터에 따르면 Triassic은 전 세계 3D 프린팅 의약품 분야 특허 출원 건수의 1/5 이상을 차지하고 있으며, 연간 생산 능력이 5천만 개에 달하는 지속적이고 지능적인 3D 프린팅 의약품 생산 라인을 구축할 예정이다.

3D 프린팅된 알약은 의학의 미래입니까?
University of Queensland는 3D 인쇄 의약품 분야에서 최신 연구를 수행했으며, 이는 이 기술이 이제 미래에 병원과 약국에 배치될 수 있을 만큼 정교하다는 것을 보여줍니다.
"3D printing technology can tailor a drug to a patient to ensure it has the exact dose or combination for a specific need," Krueger said. "Through 3D printing, we can combine five pills into one and even change the size of the pills. , shape, color, taste or texture."
3D 프린팅 의약품의 분명한 장점에도 불구하고 의료 환경에서 널리 채택되기 위해서는 해결해야 할 몇 가지 문제가 있습니다.
문제 중 하나는 인쇄 시간입니다. 일반적으로 표준 크기의 10x3mm 정제를 인쇄하는 데 약 3분, 28개 배치의 경우 약 45분이 소요됩니다. 이는 진료소에서 주문형 배포를 원하는{5}}약물에는 너무 길며 현실 세계에서 실용적이기 위해서는 단축해야 합니다.
그러나 논문의{0}공동 저자인 퀸즐랜드 대학의 Amirali Popat 부교수는 3D 프린팅이 환자가 복용해야 하는 약의 수를 줄일 수 있다고 믿습니다.
"Polypharmacy is the use of five or more drugs at the same time, and about two-thirds of 75-year-old Australians are in such treatment," he said. "The real benefit of 3D-printed pills lies with the consumer or the patient, although There's still some way to go before it happens, but it's a very exciting development."
The research is the beginning of the University of Queensland's research on the feasibility of using 3D printing technology for personalised medicine in the real world, and the data collected so far is promising, the researchers said.
Co-author Chris Freeman (National President of the Pharmaceutical Association of Australia) said: "In the future, 3D printing could help people who need to take multiple medicines to take the right medicine at the right time and in the right dose."
More information about this study can be found in the paper titled "3D printing: Potential clinical applications for personalised solid dosemedications", published in the Medical Journal of Australia. Co-authors of the study are L. Krueger, J. Miles, K. Steadman, T. Kumeria, C. Freeman and A. Popat.











