UVC 라이트란?
자외선은 가시광선보다 파장이 짧지만 X선보다 긴 전자기 복사입니다. UV는 "게르미시달 UV"로 간주되는 단파장 UV(UV-C)와 함께 여러 파장 범위로 분류됩니다. 약 200nm와 300nm 사이의 파장이 핵산에 의해 강하게 흡수된다. 흡수된 에너지는 피리미딘 디머를 포함한 결함을 초래할 수 있습니다. 이 dimers는 복제를 방지하거나 필요한 단백질의 발현을 방지할 수 있으며, 그 결과 유기체의 죽음 또는 불활성화가 발생할 수 있습니다.
100 nm ~ 200 nm
Far UV 또는 진공 UV(이러한 파장은 진공 상태에서만 전파됩니다)
200 nm ~ 280 nm
UVC – 소독 및 감지에 유용
280 nm ~ 315 nm
UVB – 경화 및 의료 응용 프로그램에 유용합니다.
315 nm ~ 400 nm
UVA(또는 "UV 근처") – 인쇄, 경화, 리소그래피, 감지 및 의료 응용 분야에 유용합니다.
역사
1878년, 아서 다우네스와 토마스 P. 블런트는 단파장 빛에 노출된 박테리아의 살균을 설명하는 논문을 발표했습니다. UV는 100 년 이상 세포 수준에서 알려진 돌연변이원이었습니다. 1903년 노벨 의학상은 피부결핵인 루푸스 저속가스에 대한 자외선 사용으로 닐스 핀센에게 수여되었습니다.
프랑스 마르세유에서 1910년으로 거슬러 올라가는 식수 소독을 위해 UV 광을 사용했습니다.프로토 타입 공장은 신뢰성이 좋지 않아 짧은 시간 후에 폐쇄되었습니다. 1955년 오스트리아와 스위스에 UV 수처리 시스템이 적용되었습니다. 1985년까지 약 1,500개의 식물이 유럽에 고용되었습니다. 1998년 크립토스포리듐과 자르디아와 같은 원생동물이 이전에 생각했던 것보다 자외선에 더 취약했다는 사실이 밝혀졌습니다. 이것은 북미에서 UV 수처리의 광범위한 사용에 길을 열었습니다. 2001년까지 유럽에서는 6,000개 이상의 UV 수처리 플랜트가 운영되고 있습니다.
UVC 소독은 어떻게 작동합니까?
여러 연구 연구 및 보고서에 의해 분명 하 여, 생물 생물 생물의 범위에서 깊은 UV 빛에 노출 될 때 200 nm 받는 다 300 nm 그것은 DNA에 의해 흡수, RNA, 그리고 단백질.
단백질에 의한 흡수는 세포벽의 파열과 유기체의 죽음으로 이끌어 낼 수 있습니다. DNA 또는 RNA에 의한 흡수(특히 티민 염기)는 흉선 디머의 형성을 통해 DNA 또는 RNA 이중 나선 가닥의 불활성화를 유발하는 것으로 알려져 있다. 이 dimers의 충분한 DNA에서 만들어지는 경우에, DNA 복제 프로세스는 중단되고, 세포는 복제할 수 없습니다.
복제할 수 없고 감염될 수 없는 세포입니다.
자외선으로 병원균을 죽일 필요는 없지만 유기체가 복제되는 것을 방지하기에 충분한 자외선을 적용할 필요가 없다는 것이 널리 인정됩니다. 복제를 방지하는 데 필요한 UV 용량은 죽는 데 필요한 것보다 크기가 낮은 순서로, 감염을 상업적으로 예방하기 위한 자외선 치료 비용을 만듭니다.
